化学工程

如何将青霉素G的结构进行改造,获得到口服、耐酶和广谱青霉素?

题目

如何将青霉素G的结构进行改造,获得到口服、耐酶和广谱青霉素?

如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
如果没有搜索结果,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

双氯西林

A.抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

B.抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

C.抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

D.抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

E.抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶


参考答案:C

第2题:

双氯西林()

  • A、抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶
  • B、抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶
  • C、抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶
  • D、抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶
  • E、抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶

正确答案:C

第3题:

根据下面内容,回答题

A.抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶

B.抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶

C.抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

D.抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶

E.抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶

氨苄青霉素

查看材料


正确答案:E
此题暂无解析

第4题:

氨苄西林属于()

  • A、耐青霉素酶
  • B、耐酸青霉素且可口服
  • C、广谱青霉素类,但对铜绿假单胞菌无效
  • D、广谱青霉素类,对铜绿假单胞菌有效
  • E、天然青霉素

正确答案:C

第5题:

耐酸、耐酶和广谱青霉素各有何结构特点?举例说明。


正确答案: 耐酸青霉素的侧链结构中,引入电负性的氧原子,由于氧原子的诱导效应,原子的电子云密度转移,从而阻止了侧链羰基电子向β-内酰胺环转移,增加了对酸的稳定性。这类耐酸的半合成青霉素衍生物结构中,6位侧链的α碳上都存在具有吸电性的取代基。如非奈西林、阿度西林等;
耐酶青霉素的结构特点是在6-位酰基侧链上具有较大空间位阻的基团(如取代苯基),阻止了药物与酶的活性中心结合,并对β-内酰胺环起到保护作用。如苯唑西林、甲氧西林等。
广谱青霉素的结构特点是在6位酰基侧链上具有极性亲水性基团,如阿莫西林、羧苄西林等。

第6题:

A.抗菌谱广,不耐酸,不耐青霉素酶
B.抗菌谱窄,不耐酸,耐青霉素酶
C.抗菌谱窄,不耐酸,不耐青霉素酶
D.抗菌谱广,耐酸,不耐青霉素酶
E.抗菌谱窄,耐酸,耐青霉素酶

青霉素G

答案:C
解析:

第7题:

青霉素V属于()

  • A、耐青霉素酶
  • B、耐酸青霉素且可口服
  • C、广谱青霉素类,但对铜绿假单胞菌无效
  • D、广谱青霉素类,对铜绿假单胞菌有效
  • E、天然青霉素

正确答案:B

第8题:

青霉素G属于

A.耐青霉素酶

B.耐酸青霉素,且可口服

C.广谱青霉素类,但对铜绿假单胞菌无效

D.广谱青霉素类,对铜绿假单胞菌有效

E.天然青霉素


参考答案:E

第9题:

青霉素G属于()

  • A、耐青霉素酶
  • B、耐酸青霉素且可口服
  • C、广谱青霉素类,但对铜绿假单胞菌无效
  • D、广谱青霉素类,对铜绿假单胞菌有效
  • E、天然青霉素

正确答案:E

第10题:

替卡西林属于()

  • A、耐青霉素酶
  • B、耐酸青霉素且可口服
  • C、广谱青霉素类,但对铜绿假单胞菌无效
  • D、广谱青霉素类,对铜绿假单胞菌有效
  • E、天然青霉素

正确答案:D

更多相关问题