化学工程
将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
题目
将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
相似问题和答案
第1题：
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是
A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得
B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用
C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙
D、在睾酮的A环并上咪唑环，17α位引入甲基得到司坦唑醇
E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
第2题：
在睾酮的17α位引入甲基而得到的甲睾酮，其主要目的是
A．可以口服
B．增强雄激素的作用
C．增强蛋白同化的作用
D．增强脂溶性，使作用时间延长
E．降低雄激素的作用
睾酮的代谢易发生在C－17位，因此，在17α位引入甲基得甲睾酮，因空间位阻使代谢受阻，可以口服。
第3题：
以下哪个是米非司酮的化学结构特征
A.11位为羟基，17α为乙炔基
B.11位为羰基，17α为乙炔基
C.11β-羟基，17α-乙炔基
D.引入17α-乙炔基
E.1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
米非司酮是以炔诺酮为先导化合物经结构修饰后得到的新型化合物，11β-4-二甲氨基苯基的引入是导致由炔诺酮这一孕激素转变为抗孕激素的主要原因，17α-丙炔基的引入可以使米非司酮保持口服活性。
第4题：
第5题：
B.将4烯还原
C.去掉19位甲基，A环并合一个咪唑环
D.将A环氧化成芳环
E.在17位引入α型甲基或乙炔基
第6题：
关于雄激素的叙述中错误的是
A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基
B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强
C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式
D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低
E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
第7题：
米非司酮的化学结构特征为
A、11位为羟基，17α位为丙炔基
B、11位为羰基，17α位为丙炔基
C、11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为乙炔基
D、11β位为羟基，17α位为乙炔基
E、11β位为4-二甲氨基苯基，17α位为丙炔基
第8题：
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮
A、可以口服
B、增强雄激素的作用
C、增强蛋白同化的作用
D、增强脂溶性，使作用时间延长
E、降低雄激素的作用
第9题：
B.有口服活性
C.降低雄激素作用
D.增强蛋白同化作用
E.增强雄激素作用
第10题：
B.降低雄激素的作用
C.增强脂溶性，使作用时间延长
D.增强蛋白同化的作用
E.可以口服