巴比妥类药物的钠盐为何制成粉针剂？

巴比妥类药物理化通性
(1)巴比妥类药物一般为白色结晶或结晶性粉末，加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂，含硫巴比妥类药物有不适之臭。此类药物在空气中较稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环不会破裂。
(2)弱酸性：巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式结构与烯醇式的互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与碱金属的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的盐类，但不溶于碳酸氢钠，其钠盐可供配制注射液及含量测定使用。由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，所以该类药物的钠盐水溶液遇CO2可析出沉淀。该类药物的钠盐配制注射液时要注意密闭，防止长时间暴露于空气中。其注射液不能与酸性药物配伍使用。
(3)水解性：巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。
(4)成盐反应：巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类，可用于鉴别巴比妥类药物。

由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱，故该类药物的钠盐水溶液遇CO可析出沉淀。其注射液需注意密闭，防止长时间暴露于空气中。

本题考查苯巴比妥钠注射剂的制备。苯巴比妥钠注射剂10%水溶液pH值为9.5～10.5，与酸性药物接触或吸收空气中的二氧化碳可析出苯巴比妥沉淀，放置过久易水解，为避免水解失效，常制成粉针剂。故选C。

巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物，本身无活性，C位上的两个氢原子被烃基取代后才具有镇静催眠活性。C位上的取代基不同，其作用起效快慢、作用时间长短、作用强度也不同。因该类药物结构中具有-CO-NH-CO-结构，能形成烯醇型，故显酸性。在分子中还含有-CONHCONHCO-结构，能与重金属盐反应形成有色或不溶配合物，可供鉴别。如可与硝酸银试液反应形成不溶性二银盐沉淀。