以下为β-内酰胺酶抑制剂的药物是（）。A、阿莫西林B、舒巴坦C、头孢氨苄D、青霉素G

氟西汀不可与下列哪类药物合用

A、肝药酶抑制剂

B、单胺氧化酶抑制剂

C、核酸合成抑制剂

D、竞争性β-内酰胺酶抑制剂

E、二氢叶酸合成酶抑制剂

β-内酰胺类抗生素的作用机制是 （ ）。

A．β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

B．二氢叶酸合成酶抑制剂

C．二氢叶酸还原酶抑制剂

D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

E．环氧酶抑制剂，干扰细菌生长

β-内酰胺类抗生素的作用机制是( )

A.β-内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的合成

B.二氢叶酸合成酶抑制剂

C.二氢叶酸还原酶抑制剂

D.环氧合酶抑制剂，干扰细菌生长

E.B一内酰胺开环，与细菌发生酰化作用

下列关于β-内酰胺酶说法错误的是( )

A.由细菌质粒和染色体编码产生

B.能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环，导致抗菌药物失活

C.是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D.克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E.现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

氟西汀不可与下列哪类药物合用

A.肝药酶抑制剂

B.单胺氧化酶抑制剂

C.核酸合成抑制剂

D.竞争性B一内酰胺酶抑制剂

E.二氢叶酸合成酶抑制剂

关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

A、二氢叶酸还原酶抑制剂

B、生物烷化剂

C、胞嘧啶合成酶抑制剂

D、β-内酰胺酶抑制剂

A.通常具微弱的抗菌作用

B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性

C.抑酶作用：他唑巴坦>克拉维酸>>舒巴坦

D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性