化学工程
为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？
题目
为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？
参考答案和解析
正确答案:因为在吡咯的分子中，五个原子共享6个π电子，环上的电子云密度比苯大，故它的亲电取代反应比苯容易进行。
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相似问题和答案
第1题：
羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
正确答案:正确
第2题：
下列亲电取代反应活性顺序排列正确的是（）。
- A、吡咯＞吡啶＞苯
- B、苯＞吡咯＞吡啶
- C、吡咯＞苯＞吡啶
- D、吡啶＞吡咯＞苯
正确答案:C
第3题：
除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为( )。
A.苯与浓硫酸互溶
B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸
C.苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸
D.噻吩与浓硫酸互溶
正确答案:C
第4题：
为什么奥（草头奥）具有芳香性？请说明在奥分子结构中为什么其中的五元环更容易发生亲电取代反应？其中的七元环更容易发生亲核取代反应？
正确答案:奥分子中有10个π电子，符合4n+2规则，具有芳香性。其中，五元环是在5个原子上6个π电子形成的大π键；其电子云密度大，易发生亲电取代反应，七元环是由7个原子上的6个π电子形成的大π键，显然，其电子云密度小，更容易发生亲核取代反应。
第5题：
下列物质中，比苯更容易发生亲电取代反应的有（）。
- A、吡啶
- B、呋喃
- C、噻吩
- D、吡咯
正确答案:B,C,D
第6题：
简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？
正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。
第7题：
吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：（）。
- A、吡啶的碱性比吡咯强
- B、吡啶环比吡咯环稳定
- C、吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强
- D、吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化
- E、吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低
正确答案:B,C
第8题：
在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。
正确答案:甲基属于第一类定位基，也称致活基团，连在苯环上，会使苯环电子云密度增加，故再进行亲电取代反应时，会比苯容易。
第9题：
苯的亲电取代反应中，第二类基团为（）定位基团。
- A、间位
- B、邻位
- C、对位
正确答案:A
第10题：
为什么苯酚发生亲电取代反应比苯容易得多？
正确答案:由于酚羟基中的氧原子可以和苯环发生p-π共轭，p电子云向苯环转移。这种作用可使苯环上的电子云密度大为电子云增加，则发生亲电取代反应比苯容易得多。