化学工程
在石油催化裂化中，正碳离子反应机理和最终的效果是什么？
题目
在石油催化裂化中，正碳离子反应机理和最终的效果是什么？
参考答案和解析
正确答案:
（1）正十六烯从催化剂表面获得1个H+，生成正碳离子：
nC16H32+H+→C5H11－HC+－C10H21
（2）大的正碳离子不稳定，容易在其β键位置发生断裂：
C5H11-HC+-（α）CH2（β）-CH2-C8H17→C5H11-HC=CH2+C+H2-C8H17
（3）生成的正碳离子是伯碳离子，不稳定。异构化为仲碳或叔碳正离子（稳定性：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子），然后再在β键断裂：
C+H2-C8H17→CH3-C+H-C7H15或→（CH3）2-C+-C6H13
CH3-C+H-C7H15→CH3-CH=CH2+C+H2-C5H11
或（CH3）2-C+-C6H13→（CH3）2-C=CH2+C+H2-C4H9
这种键断裂一直进行到生成CH3-C+H-CH3或（CH3）2-C+-CH3，没有β键为止。
（4）正碳离子将H+还给催化剂，自己变为烯烃：
CH3-C+H-CH3→CH3-CH=CH2+H+
或（CH3）2-C+-CH3→（CH3）2-C=CH2+H+
nC16H32+H+→C5H11－HC+－C10H21
（2）大的正碳离子不稳定，容易在其β键位置发生断裂：
C5H11-HC+-（α）CH2（β）-CH2-C8H17→C5H11-HC=CH2+C+H2-C8H17
（3）生成的正碳离子是伯碳离子，不稳定。异构化为仲碳或叔碳正离子（稳定性：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子），然后再在β键断裂：
C+H2-C8H17→CH3-C+H-C7H15或→（CH3）2-C+-C6H13
CH3-C+H-C7H15→CH3-CH=CH2+C+H2-C5H11
或（CH3）2-C+-C6H13→（CH3）2-C=CH2+C+H2-C4H9
这种键断裂一直进行到生成CH3-C+H-CH3或（CH3）2-C+-CH3，没有β键为止。
（4）正碳离子将H+还给催化剂，自己变为烯烃：
CH3-C+H-CH3→CH3-CH=CH2+H+
或（CH3）2-C+-CH3→（CH3）2-C=CH2+H+
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第3题：
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参考答案：×
第4题：
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正确答案:C
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- B、仲正碳离子＞伯正碳离子＞叔正碳离子
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正确答案:C
第6题：
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正确答案:错误
第7题：
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第8题：
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第9题：
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第10题：
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正确答案:B