伴性遗传性状的基因位于（）上；从性遗传的基因则位于（）上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。

第1题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第2题：

控制从性遗传的基因位于性染色体上。

第3题：

第4题：

下列关于基因的说法中，正确的是（）

• A、基因就是一段DNA分子
• B、基因一定位于染色体上
• C、基因是具有遗传效应的DNA片段
• D、不同基因上带有的遗传信息相同

第5题：

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4

• A、3项
• B、4项
• C、5项
• D、6项

第6题：

男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

A常染色体上

BX染色体上

CY染色体上

D性染色体上

第7题：

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

• A、常染色体上
• B、X染色体上
• C、Y染色体上
• D、性染色体上

第8题：

第9题：

人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

• A、显性基因位于常染色体
• B、隐性基因位于常染色体上
• C、显性基因位于X染色体
• D、隐性基因位于X染色体上

第10题：

下列关于染色体的叙述，正确的是（）

• A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联
• B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状
• C、非等位基因都位于非同源染色体上
• D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点