医学遗传学
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
题目
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
自由组合定律是揭示()的遗传规律。
A. 1对等位基因位于非同源染色体上
B. 1对等位基因位于同源染色体上
C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上
D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上
第2题：
B．同源染色体上的等位基因
C．同源染色体上的非等位基因
D．一对性染色体上的等位基因
第3题：
单基因遗传性疾病的特点除外
A、只存在于生殖细胞中
B、以垂直传递方式进行遗传
C、遗传模式符合孟德尔遗传规律
D、发病主要由同源染色体上等位基因决定
E、发病一般由控制同一性状的一对等位基因决定
第4题：
儿科遗传性疾病一般分类为（）
- A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
- B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
- C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
- D、染色体病、单基因病、多基因病
正确答案:D
第5题：
单基因遗传病是指（）
A一条染色体上一个基因控制的遗传病
B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病
C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病
D以上几项都可以
C
略
第6题：
A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病
B、遗传患病者的亲属
C、自身携带致病基因但并不能传递给后代
D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者
E、以上都不是
第7题：
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
第8题：
此题为判断题(对，错)。
第9题：
男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）
A常染色体上
BX染色体上
CY染色体上
D性染色体上
D
略
第10题：
近亲婚配的主要危害是（）
- A、易引起染色体畸变
- B、自发流产率增高
- C、群体隐性致病基因频率增高
- D、后代X连锁遗传病发病风险增高
- E、后代隐性遗传病发病风险增高
正确答案:E