对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()
第1题:
临床上最常见的遗传性疾病是
A、染色体病
B、单基因遗传病
C、多基因遗传病
D、线粒体基因变异
E、溶酶体病
第2题:
研究表明,人的许多遗传性疾病与基因有关,比如哮喘、抑郁症等,可以说基因可以决定人的一切。
第3题:
目前对于ABO基因学说较能被接受的是
A、单基因
B、等位基因学说
C、复等位基因学说
D、三等位基因学说
E、四等位基因学说
第4题:
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()
第5题:
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示()
第6题:
A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体
B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体
C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体
D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体
E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体
第7题:
儿科遗传性疾病一般分类为()
第8题:
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术
B、STR复合扩增技术
C、基因组扫描技术
D、基因芯片技术
E、直接测序技术
如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为A、连锁平衡
B、连锁不平衡
C、肯定连锁
D、否定连锁
E、无法确定
LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示A、支持连锁
B、肯定连锁
C、可能不连锁
D、否定连锁
E、需继续调查积累家系资料
生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A, a)和(B, b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为A、连锁平衡
B、连锁不平衡
C、交换
D、重组
E、共分离
第9题:
直接基因诊断()。
第10题:
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()