男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()
第1题:
下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征?( )
A、致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等
B、系谱中看不到连续遗传现象,多表现为散发
C、患者的双亲可能是携带者或患病者
D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等
E、患者同胞发病的几率为1/4,患者同胞表型是正常的几率为3/4
第2题:
第3题:
A、带有一个致病基因而发病的个体
B、显性遗传病杂合子中,发病轻的个体
C、显性遗传病杂合子中,未发病的个体
D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体
E、以上都不对
第4题:
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
第5题:
男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()
A常染色体上
BX染色体上
CY染色体上
D性染色体上
第6题:
第7题:
第8题:
常染色体显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
第9题:
哪项不是性连锁隐性遗传的特征()
第10题:
近亲婚配的主要危害是()