高中生物

下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）

题目

下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）

参考答案和解析
正确答案:常；隐；1/18
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相似问题和答案

第1题：

某图的邻接矩阵如下，该图为（请作答此空）；若采用邻接表表示该图，则邻接表中用来表示边（或弧）的表结点总数为（ ）个。

A.无向图
B.有向图
C.完全图
D.二部图

答案：B
解析：
图的邻接矩阵是一个方阵，所有行标和列标都与图中的顶点一一对应，这样对于矩阵中的一个元素 [i，j]，其值为1 表示 i、j 对应的顶点间有边(或弧)，其值为 0则表示 i、j对应的顶点间不存在边(或弧)。显然，图中总共有9条边。在无向图中，边 (i，j)与(j，i)是指同一条边，其取值是相同的；在有向图中， 与是两条不同的弧。而在本题中，矩阵中的(i，j)与(j，i)是不同的，因此这个是有向图。

第2题：

图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。



据图回答(1)～(4)题。
(1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分)
(2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分)
(3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分)
(4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)


答案：
解析：
(1)不属于
(2)aY、AY、aX、AX
(3)aaXY；AaXY
(4)1/4
解析：
由I-3和I-4正常，其儿子Ⅱ-6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ-7正常和Ⅱ-8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ-6患病，则其基因型为aaXY，故I-4的基因型是AaXY，所以I-4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ-8患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ-7基因型是什么，因Ⅲ-12母亲患病，而Ⅲ-12正常，故Ⅲ-12基因型为AaXY，Ⅲ-13是AaXX：同理可推Ⅲ-11正常，所以Ⅲ-11基因型是AaXY。所以Ⅲ-11和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。

第3题：

（10分）

（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。

（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。

（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中

⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。


正确答案：


答案（1）染色体异常   环境因素   孟德尔

（2）亲子关系   世代传   显性和隐性，常染色体和X染色体

（3）世代数    后代个体数   多个具有该遗传病家系的系谱图

【解析】⑴人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。

⑵从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分。

⑶因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这们才能得到确切的结论。

第4题：

下图为人的生殖过程中染色体的传递过程和一对染色体上的基因情况示意图．请据图分析回答：

(1)图中①、②过程分别发生在人体的什么器官?__________、__________。
(2)人的精子、受精卵中的染色体数目分别是__________条、__________条。
(3)若控制双眼皮的基因用A表示，控制单眼皮的基因用a表示，图中卵细胞中含有的基因是__________，受精卵的基因组成有__________种。子女是双眼皮的几率为__________。


答案：
解析：
【知识点】本题考查人体的生殖特点与遗传规律。 【答案】
(1)睾丸；卵巢
(2)23；46
(3)A或是a；3；75%
【解析】生物的性状由基因控制，基因有规律地集中在细胞核内的染色体上，每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是特定的，并且是成对存在的，这种染色体一半来自于父方，一半来自于母方；在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。在形成生殖细胞的过程中。成对的染色体分开。每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中。因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半。在形成受精卵的过程中，染色体又恢复到体细胞的数目，如人的体细胞中含有23对染色体，生殖细胞中有23条染色体，受精卵中有23对染色体。性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，男性是由睾丸产生的精子．女性是由卵巢产生的卵细胞，精子与卵细胞就是基因在亲子代之间传递的桥梁。
(1)图中①是由睾丸产生的精子，②是由卵巢产生的卵细胞。(2)人的体细胞中有46条染色体。精子的染色体是23条，受精卵中的染色体是46条。(3)生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状．隐性基因控制隐性性状。当两个基因都是显性基因。或是一个显性基因一个隐性基因，则表现显性性状；当两个基因都是隐性基因则表现隐性性状；性状遗传有一定的规律。若控制双眼皮的基因用A表示，控制单眼皮的基因用a表示，根据题图中的遗传信息图和基因情况示意图．则图中卵细胞中含有的基因是A或是a，受精卵的基因组成有3种，分别是AA、Aa、aa，子女是双眼皮的，几率为75%。

第5题：

下图是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲（B-b）患者。下列叙述正确的是（ ）。


A.乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.甲家族中的Z遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.若甲家族Ⅲ-8与III-7为异卵双生，则Ⅲ-8表现型正常
D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚，不可能生下兼患两病的男孩

答案：A
解析：
乙家族5号为红绿色盲患者，故其母亲4号为红绿色盲致病基因的携带者，且该致病基因一定来自母亲1号，故1号为杂合子，既含有B基因，又含有b基因，A正确；由甲家族1、2、5，可知该病为常染色体显性遗传病，B错误；若甲家族7号与8号为异卵双生，因Ⅱ-4为患病者，携带显性致病基因，故Ⅲ-8表现型不一定正常，C错误；Ⅲ-8可能患Z遗传病，而Ⅲ-5是红绿色盲患者，其儿子一定患色盲，故二人结婚有可能生下同时患两病的孩子，D错误。

第6题：

图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是（　　）。


A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9

答案：D
解析：
1号和2号正常，有个患病的女儿4号，说明该遗传病属于常染色体隐性遗传。假设显



@##

第7题：

下图是甲、 乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲（B-b）患者。下列叙述正确的是（ ）。

A.乙家族中的I-1既含有基因B，又含有基因B.B.甲家族中的乙遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.若甲家族Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，则Ⅲ-8表现型正常
D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚，不可能生下兼患两病的男孩

答案：A
解析：
知识点:遗传系谱图等相关知识。乙家族5号为红绿色盲患者，故其母亲4号为红绿色盲致病基因的携带者，且该致病基因一定来自母亲1号，故1号为杂合子，既含有B基因，又含有b基因，A项正确。

B项：由甲家族1、2、5，可知该病为常染色体显性遗传病，B项错误。与题干不符，排除。

C项：若甲家族7号与8号为异卵双生，因Ⅲ-4为患病者，携带显性致病基因，故Ⅲ-8表现型不一定正常，C项错误。与题干不符，排除。

D项：Ⅲ-8可能患Z遗传病，而Ⅲ-5是红绿色盲患者，其儿子一定患色盲，故二人结婚有可能生下同时患两病的孩子，D项错误。与题干不符，排除。

第8题：

某图的邻接矩阵如下，该图为（ ）；若采用邻接表表示该图，则邻接表中用来表示边（或弧）的表结点总数为（请作答此空）个。

A.9
B.18
C.21
D.49

答案：A
解析：
图的邻接矩阵是一个方阵，所有行标和列标都与图中的顶点一一对应，这样对于矩阵中的一个元素 [i，j]，其值为1 表示 i、j 对应的顶点间有边(或弧)，其值为 0则表示 i、j对应的顶点间不存在边(或弧)。显然，图中总共有9条边。在无向图中，边 (i，j)与(j，i)是指同一条边，其取值是相同的；在有向图中， 与是两条不同的弧。而在本题中，矩阵中的(i，j)与(j，i)是不同的，因此这个是有向图。

第9题：

图1表示一家族中眼睛颜色的遗传，若以B和b分别代表眼色的显性和隐性基因，则Q的基因型是（　　）。




答案：B
解析：
由图示可知，两个棕眼的人生的子女中有的是棕眼，有的是蓝眼，说明棕跟是显性性状。S是棕眼，而Ⅳ中有女儿的眼是蓝眼，所以控制眼色的基因位于常染色体上。所以Q是杂合子，基因型为Bb，故选B。

第10题：

下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（　　）。

A.9／16
B.3／16
C.2／3
D.1／3

答案：B
解析：
【知识点】本题考查人类常见遗传病的遗传方式、基因的自由组合定律。 【答案】B。
【解析】由图示父母正常，生一个患病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。设该病由a基因控制，由题意可知3号的基因型为aa；苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，设由b基因控制．则3号与正常男子的基因型分别为aaBb和AaBb，二者生正常女儿的概率为1／2×3／4×1／2=3／16，故选B。

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