高中生物
图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）A、该病是隐性遗传病B、该病是显性遗传病C、Ⅰ-2携带致病基因D、Ⅱ-3是纯合子
题目
图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出（）
- A、该病是隐性遗传病
- B、该病是显性遗传病
- C、Ⅰ-2携带致病基因
- D、Ⅱ-3是纯合子
参考答案和解析
正确答案:B
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相似问题和答案
第1题：
图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。
据图回答(1)～(4)题。
(1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分)
(2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分)
(3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分)
(4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)
据图回答(1)～(4)题。
(1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分)
(2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分)
(3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分)
(4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)
答案：
解析：
(1)不属于
(2)aY、AY、aX、AX
(3)aaXY；AaXY
(4)1/4
解析：
由I-3和I-4正常，其儿子Ⅱ-6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ-7正常和Ⅱ-8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ-6患病，则其基因型为aaXY，故I-4的基因型是AaXY，所以I-4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ-8患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ-7基因型是什么，因Ⅲ-12母亲患病，而Ⅲ-12正常，故Ⅲ-12基因型为AaXY，Ⅲ-13是AaXX：同理可推Ⅲ-11正常，所以Ⅲ-11基因型是AaXY。所以Ⅲ-11和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。
(2)aY、AY、aX、AX
(3)aaXY；AaXY
(4)1/4
解析：
由I-3和I-4正常，其儿子Ⅱ-6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ-7正常和Ⅱ-8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ-6患病，则其基因型为aaXY，故I-4的基因型是AaXY，所以I-4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ-8患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ-7基因型是什么，因Ⅲ-12母亲患病，而Ⅲ-12正常，故Ⅲ-12基因型为AaXY，Ⅲ-13是AaXX：同理可推Ⅲ-11正常，所以Ⅲ-11基因型是AaXY。所以Ⅲ-11和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。
第2题：
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：
(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
答案：
解析：
【知识点】本题考查遗传病的相关知识。 【答案】
(1)常；隐
(2)Aa
(3)AA或Aa；213
(4)1／3
【解析】(1)患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。因为她不患病，因此杂合子的几率为2／3。
(4)当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2／3×1／2=1／3。
(1)常；隐
(2)Aa
(3)AA或Aa；213
(4)1／3
【解析】(1)患者的父母均正常，该病为隐性遗传病。患者是女性，若为伴X隐性遗传，则女患者的父亲一定是患者。
(2)Ⅱ-5有个患病的孩子，自己一定是杂合子。
(3)Ⅲ-10的父母都是杂合子，她有可能是显性纯合子，有可能是杂合子。因为她不患病，因此杂合子的几率为2／3。
(4)当基因型为Aa时，与患病男性结婚才有可能生出患病的孩子。几率为2／3×1／2=1／3。
第3题：
儿科遗传性疾病一般分类为
A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
答案：E
解析：
第4题：
遗传病中种类最多的是（）。
- A、常染色体显性遗传病
- B、X连锁隐性遗传病
- C、多基因遗传病
- D、单基因遗传病
- E、Y连锁遗传病
正确答案:D
第5题：
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
答案：
解析：
(1)常：X
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
第6题：
图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者．其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）。
A．I-2和I-4必须是纯合子
B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
答案：B
解析：
该遗传病为常染色体隐性，无论I-2和I-4是否纯合，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因
第7题：
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
答案：
解析：
(1)Aa；Aa。(2)aa；AA或Aa。(3)1／4。 解析：子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病，则图中3患病男性的基因组成是aa，4的基因组成是AA或Aa，1和2的
第8题：
图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是（ ）。
A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
答案：D
解析：
1号和2号正常，有个患病的女儿4号，说明该遗传病属于常染色体隐性遗传。假设显
@##
@##
第9题：
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（） 
AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
B
略
第10题：
儿科遗传性疾病一般分类为
- A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
- B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
- C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
- D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
- E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
正确答案:E