生物学

简述基因诊断的常用技术方法和原理。

题目

简述基因诊断的常用技术方法和原理。

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相似问题和答案

第1题:

下列选项中属基因诊断常用技术方法的是( )

A.核酸分子杂交技术
B.聚合酶链反应
C.基因测序
D.基因芯片

答案:A,B,C,D
解析:
基因诊断就是利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法,直接检测基因结构及其表达水平是否正常,从而对疾病作出诊断的方法。基因诊断常用的技术包括:核酸分子杂交技术、聚合酶链反应(PCR)、基因测序、基因芯片等等。故本题应选ABCD.

第2题:

常用溅射技术有哪几种,简述它们的工作原理和特点。


正确答案: 直流溅射——惰性气体,如氩,送入低压下的溅射腔体,电压加在电极上产生等离子体。加负直流电压的的是顶电极为需要淀积的源材料,例如铝或铝压板,作为靶材。硅片放置于底电极上,高能粒子撞击靶材,溅射出靶原子,这些原子以蒸汽形式自由走过等离子体撞击到硅片表面,凝聚并形成薄膜。
射频溅射——直流溅射方法的前提之一是靶材应具有较好的导电性。射频溅射是一种能适用于各种金属和非金属材料的一种溅射淀积方法。在两个电极之间接上高频电场时,因为高频电场可以经由其他阻抗形式耦合进入淀积室,不必要求电极一定是导电体。射频方法可以在靶材上产生自偏压效应.即在射频电场起作用的同时,靶材会自动地处于一个负电位,这将导致气体离子对其产生自发的轰击和溅射。在实际应用中,射频溅射的交流辉光放电是在l3.56MHz下进行的。
反应溅射——采用以纯金属作为溅射靶材,但在工作气体中通入适量的活性气体,使其在溅射淀积的同时生成特定的化合物,这种在淀积的同时形成化合物的溅射技术被称为反应溅射方法。
偏压溅射:溅射刻蚀和偏压溅射淀积溅射刻蚀:在淀积前的一个短时间内,将衬底和靶的电学连接相颠倒,可以使得衬底发生溅射而不是靶材,这样可以从晶圆片表面去除自然氧化物和残留的玷污。对于简单的磁控系统,如果衬底和淀积材料是导体,可以调节加于衬底上的相对于等离子体的偏压。因为溅射刻蚀的薄膜,在低偏压下可以重新淀积于晶圆片上,因而得到台阶覆盖的净改善。

第3题:

临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断,这些方法各有特点,实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中,灵敏性最高的方法是A、杂交捕获系统

B、FQ-PCR

C、bDNA技术

D、基因芯片

E、核酸杂交

常用的感染性疾病分子诊断的方法中,可以进行高通量检测的方法是A、杂交捕获系统

B、FQ-PCR

C、bDNA技术

D、基因芯片

E、核酸杂交


参考答案:问题 1 答案:B


问题 2 答案:D

第4题:

列举常用5种不同基因诊断技术,简述其原理及优、缺点。


正确答案: 核酸分子杂交:错配时杂交信号减弱或消失,可用于基因结构和表达检测,须制备合适的探针。
PCR:变异引起扩增产物不同,灵敏度高,须选择合适引物,有假阴性或假阳性结果。
SSCP:突变引起核酸二级结构改变,可检测已知或未知突变,检测的灵敏度被片段长度稀释。
RFLP:基因变异改变酶切图谱,须选择合适的限制性核酸内切酶;当变异没有引起任何酶切结果的改变时,则无法使用。
DNA序列测定:直接检测核酸序列比较差异,最准确的一种诊断方法。
基因芯片:多元杂交分析杂交差异,一次杂交可检测一个样品的多个基因不同突变或表达变化。

第5题:

什么是基因诊断?基因诊断中常用的方法有哪些?试简述其中一种方法的原理。


正确答案: 基因诊断是指用分子生物学的技术对引起疾病的原因——遗传基因、致病微生物和寄生虫,以及某些恶性肿瘤在基因水平上进行病原学和细胞遗传基因的检测和分析。基因诊断中常用的方法有核酸分子杂交、PCR、DNA芯片技术、限制酶酶谱分析和DNA序列测定等。
核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一。它的基本原理是:互补的核酸单链能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和RNA之间进行。因此,当用一段已知基因的核酸序列作探针,与变性后的单链基因组DNA接触时,如果两者的碱基完全配对,它们即互补地结合成双链,从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。

第6题:

基因诊断的常用技术方法有


A.细胞培养
B.基因测序
C. PCR
D.核酸分子杂交

答案:B,C,D
解析:

第7题:

何谓基因?简述基因测序的基本原理及其在基因诊断中的应用价值?


正确答案:(1)基因是指能够为生物大分子(主要是蛋白质,还有tRNA、rRNA等核酸)编码的DNA片段。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等有所不同,是基因差异所致。从这个意义上讲,基因就是能够表达一定基因产物的DNA序列。
(2)DNA的序列分析即核酸一级结构的测定,是现代分子生物学中一项重要技术,也是基因诊断的第一手资料。传统的测序方法多采用放射性核素标记,手工进行DNA复制或裂解反应、凝胶电泳分离DNA片段,放射自显影以及人工判断核苷酸序列等程序来测定DNA序列。这无疑是费时的、准确性较差的方法。近年来发展起来的自动测序使DNA序列分析工作标准化、规范化、工厂化,极大地促进了DNA结构的研究。新型DNA自动测序仪,采用荧光染料标记技术及毛细管电泳方法进行测定,配合同步激光扫描读序,测定反应、灌胶、进样、电泳、扫描检测、数据分析全部实现了计算机程序控制的自动化,加快了检测速度,大大提高了测定的精确性。

第8题:

以下哪种方法不作为基因诊断的常用技术( )

A、基因芯片

B、核酸分子杂交

C、PCR

D、基因测序

E、基因失活


参考答案:E

第9题:

简述微生物的保藏技术的基本原理及常用方法


正确答案: 基本原理:根据菌种特性及保藏目的的不同,给微生物菌株以特定的条件,使其存活而得以延续。
常用方法:传代培养保藏、冷冻保藏、干燥保藏。

第10题:

临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断,这些方法各有特点,实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中,灵敏性最高的方法是()

  • A、杂交捕获系统
  • B、FQ-PCR
  • C、bDNA技术
  • D、基因芯片
  • E、核酸杂交

正确答案:B