中药学(医学高级)
下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是（）A、1953年版为一部B、1963年版开始分为二部C、2005年版开始分为三部D、化学药品收载于一部E、生物制品收载于三部
题目
下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是（）
- A、1953年版为一部
- B、1963年版开始分为二部
- C、2005年版开始分为三部
- D、化学药品收载于一部
- E、生物制品收载于三部
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
下列有关《中国药典》（2005年版）说法错误的是（ ）。
A．《中国药典》（2005年版）分为三部
B．《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂
C．《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂
D．《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品
E．《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
本题考查的是药学信息资料的三级文献药品标准的知识点。在一级文献和二级文献的基础上归纳、综合、整理后的出版物就是三级文献，三级文献包括药品标准类、药品集、百科类、专著类等。《中国药典》(2005年版)分三部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、药用辅料等；三部收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。故答案为E。
第2题：
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则
C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一
D.中国药典的凡例收载有制剂通则
第3题：
下列有关《中华人民共和国药典》的说法错误的是
A．1953年版为一部
B．1963年版开始分为二部
C．2005年版开始分为三部
D．化学药品收载于一部
E．生物制品收载于三部
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
第5题：
根据《中华人民共和国价格法》 有关经营者定价的说法错误是（ ）
第6题：
首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部附录的是
A．《中华人民共和国药典》(2000年版)
B．《中华人民共和国药典》(1995年版)
C．《中华人民共和国药典》(1990年版)
D．《中华人民共和国药典》(1985年版)
E．《中华人民共和国药典》(2005年版)
第7题：
下列关于药典的叙述中，错误的是
A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C．国际药典简称Int.Ph
D．日本药典简称JP
E．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
国际药典简称Ph.Int.。
第8题：
下列关于药典的描述错误的是( )。
A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B.美国药典简称USP，英国药典简称BP
C.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
D.药典收载的制剂品种比市售品种少
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是（ ）
第10题：
下列缩写为“USP”的是
A.美国药典
B.英国药典
C.中华人民共和国药典
D.美国国家处方集
E.日本药局方
略