临床医学检验临床免疫(医学高级)

可溶性抗原制备的抗体,其效价测定常采用()A、间接凝集试验B、单向免疫扩散法C、双向免疫扩散法D、免疫亲和层析法E、聚丙烯酰胺凝胶电泳法

题目

可溶性抗原制备的抗体,其效价测定常采用()

  • A、间接凝集试验
  • B、单向免疫扩散法
  • C、双向免疫扩散法
  • D、免疫亲和层析法
  • E、聚丙烯酰胺凝胶电泳法
参考答案和解析
正确答案:C
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第1题:

关于“佐剂应用”叙述错误的是

A.可溶性抗原需使用佐剂

B.所有免疫原必须使用佐剂

C.可与抗原同时免疫

D.应用佐剂可提高抗体效价

E.颗粒性抗原可不使用佐剂


正确答案:B
应用佐剂可提高抗体效价,是否使用佐剂根据免疫原性质决定。一般原则是可溶性免疫原需使用,颗粒性抗原不需使用。佐剂可提前免疫,也可与抗原同时免疫,

第2题:

关于双向免疫抗散试验,正确的是 ( )

A、抗原或抗体的定性分析

B、抗体效价测定

C、精确定量抗原或抗体

D、抗原或抗体的纯度鉴定

E、抗原或抗体相对分子量估计


参考答案:ABDE

第3题:

酶标记抗体效价测定最常用的方法是

A.棋盘滴定法

B.抗原稀释法

C.抗体稀释法

D.酶标抗体稀释法

E.抗原抗体稀释法


正确答案:A

第4题:

采用双向免疫扩散试验测定荧光抗体效价,当抗原含量为1g/L时,理想的抗体效价应

A.>1:8

B.>1:16

C.>1:32

D.>1:64

E.>1:128


正确答案:B
荧光抗体制备完成后应对其效价进行鉴定。可以采用双向免疫扩散试验测定,当抗原含量为1g/L时,抗体效价>1:16者较为理想。

第5题:

单向琼脂扩散用于A.蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的轻链型别

E.蛋白质纯化

免疫电泳用于A.蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的轻链型别

E.蛋白质纯化

双向琼脂扩散用于A.蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的轻链型别

E.蛋白质纯化

免疫固定电泳用于A.蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的轻链型别

E.蛋白质纯化

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:B


问题 2 答案解析:A


问题 3 答案解析:C


问题 4 答案解析:D

第6题:

单向琼脂扩散法可用于 ( )

A、抗体定量

B、抗体定性

C、抗原定量

D、抗原定性

E、抗体效价滴定


参考答案:C

第7题:

关于CFT裣测前抗原抗体方阵滴定的叙述正确的是

A.选择抗原呈强阳性反应的最高稀释度作为效价

B.选择补体呈强阳性反应的最髙稀释度作为效价

C.选择抗原呈强阳性反应的最低稀释度作为效价

D.选择抗体呈强阳性反应的最低稀释度作为效价

E.选择抗原抗体最适比例


正确答案:A

第8题:

免瘦比浊试验用于A.血清蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗原或抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的类和型

E.蛋白质纯化

免疫电泳可用于A.血清蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗原或抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的类和型

E.蛋白质纯化

免疫固定电泳可用于A.血清蛋白组分分析

B.抗原蛋白定量

C.抗原或抗体的效价测定

D.鉴别免疫球蛋白的类和型

E.蛋白质纯化

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


问题 1 答案解析:B
免疫比浊试验是在定量抗体加入递增量的抗原,测定反应液体浊度,用于推算抗原蛋白含量。

问题 2 答案解析:A
免疫电泳可用于血清蛋白组分分析

问题 3 答案解析:D
免疫固定电泳是用于分析样品中特异性抗原的技术,所以可鉴别免疫球蛋白的类和型。

第9题:

关于特异性抗体的鉴定述正确的是

A.抗体特异性鉴定常采用凝集反应

B.抗体效价鉴定常采用单向琼脂扩散试验

C.抗体效价鉴定常采用酶联免疫法

D.抗体纯度鉴定常釆用双向免疫扩散法

E.抗体纯度鉴定常采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法


正确答案:E

第10题:

酶标记抗体效价测定最常用的方法是?

 


 间接法是检测抗体最常用的方法,其原理为利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下:

  (1)将特异性抗原与固相载体连接,形成固相抗原:洗涤除去未结合的抗原及杂质。
  (2)加稀释的受检血清:其中的特异抗体与抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体。其他抗体及血清中的杂质由于不能与固相抗原结合,在洗涤过程中被洗去。
  (3)加酶标抗抗体:与固相复合物中的抗体结合,从而使该抗体间接地标记上酶。洗涤后,固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。例如欲测人对某种疾病的抗体,可用酶标羊抗人IgG抗体。
  (4)加底物显色:颜色深度代表标本中受检抗体的量。
  本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。
  间接法成功的关键在于抗原的纯度。虽然有时用粗提抗原包被也能取得实际有效的结果,但应尽可能予以纯化,以提高试验的特异性。特别应注意除去能与一般健康人血清发生反应的杂质,例如以E.Coli为工程酶的重组抗原,如其中含有E.Coli成份,很可能与受过E.Coli感染者血清中的抗E.Coli抗体发生反应。抗原中也不能含有与酶标抗人Ig反应的物质,例如来自人血浆或人体组织的抗原,如不将其中的Ig去除,试验中也发生假阳性反应。另外如抗原中含有无关蛋白,也会因竞争吸附而影响包被效果。
  间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。病人血清中受检的特异性IgG只占总IgG中的一小部分。IgG的吸附性很强,非特异IgG可直接吸附到固相载体上,有时也可吸附到包被抗原的表面。因此在间接法中,抗原包被后一般用无关蛋白质(例如牛血清蛋白)再包被一次,以封闭(blocking)固相上的空余间隙。另外,在检测过程中标本须先行稀释(1:40~1:200),以避免过高的阴性本底影响结果的判断。

 

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