初级药师
我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有（）A、特非那定能增加室性心率失常风险，停止生产，销售和使用B、头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合C、阿昔洛韦可引起极性肾衰竭D、停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明E、吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示
题目
我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有（）
- A、特非那定能增加室性心率失常风险，停止生产，销售和使用
- B、头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合
- C、阿昔洛韦可引起极性肾衰竭
- D、停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明
- E、吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示
相似问题和答案
第1题：
异地发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第2题：
回答题：
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
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第3题：
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第4题：
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
第5题：
根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是( )
A.临床药理信息
B.戒毒药品信息
C.基本药物目录
D.药品广告
第6题：
根据下面选项，回答题：
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
异地发布药品广告的
查看材料
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第7题：
应当定期发布质量公告的是（ ）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
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第8题：
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第9题：
发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第10题：
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查