执业药师
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门 B.省级工商行政管理部门 C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门 D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是
题目
B.省级工商行政管理部门
C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
D.发布地省级药品监督管理部门
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
根据下列内容，回答 87～90 题：
A．生产企业所在地省级药品监督管理部门
B．政府价格主管部门
C．经营企业所在地省级药品监督管理部门
D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门
E．发布地省级药品监督管理部门
第 87 题 政府定价和政府指导价的制定由（ ）。
第2题：
发布药品广告，须经
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第3题：
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
第4题：
A省某药品生产企业欲对本企业B药品进行广告宣传。 <1> .该药品生产企业向哪个部门申请B药品的广告批准文号
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
药品广告须经企业所在地省.自治区.直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；【该题针对“药品广告管理”知识点进行考核】【答疑编号100745746】
第5题：
根据下列选项，回答 64～67 题：
A．生产企业所在地省级药品监督管理部门制定
B．政府价格主管部门制定
C．经营企业所在地省级药品监督管理部门申请
D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请
E．发布地省级药品监督管理部门申请备案
第 64 题 政府定价和政府指导价由（ ）。
第6题：
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A．所在地县（市）药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门
C．国家药品监督管理部门
D．国家卫生行政部门
第7题：
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向
A．国家药品监督管理部门备案
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
D．发布地省级药品监督管理部门备案
第8题：
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
第9题：
根据材料，回答题
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
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第10题：
药品广告必须经过
A．企业所在地药品监督管理部门批准
B．企业所在地省级药品监督管理部门批准
C．企业所在地省级工商行政管理部门批准
D．企业所在地市级药品监督管理部门批准
E．企业所在地县级以上药品监督管理部门批准