第1题:
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有
A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务
C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估
D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是
A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
第3题:
企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行___验收。
第4题:
第5题:
开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是
A.取得《药品经营许可证》之日起7个工作日
B.取得《药品经营许可证》之日起15个工作日
C.取得《药品经营许可证》之日起30日内
D.取得《药品经营许可证》之日起3个月内
E.取得《药品经营许可证》之日起6个月内
第6题:
药品质量验收的要求是
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第7题:
关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。
A.验收抽取的样品应具有代表性
B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
第8题:
A、必须建立并执行进货验收制度
B、必须有真实完整的购销记录
C、销售药品必须准确无误
D、必须制定和执行药品保管制度
第9题:
第10题:
药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是()