药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（）A、质量检验B、全数检验C、逐个验收D、逐批验收E、销毁

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

药品经营企业购进药品的合同

A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提，从合法的企业进货

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

药品质量验收的要求是

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

根据下列内容，回答 63～66 题：

A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录

B．合同应明确质量条款

C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营

D．应确认其合法资格，并做好记录

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

第 63 题 企业购进药品（ ）。

药品经营企业购进药品的合同( )

A．应明确质量条款

B．应进行资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成