地方药品检验机构的设置规划由（）。A、国家级药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、由省级人民政府批准D、市级药品监督管理部门批准

医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()

A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准

C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经

A．国家药品监督管理部门批准

B．国家卫生行政管理部门批准

C．省级药品监督管理部门批准

D．省级卫生行政管理部门批准

E．市级药品监督管理部门批准

A、经国家食品药品监督管理部门批准

B、经省级药品监督管理部门批准

C、经市级药品监督管理部门批准

D、经县级药品监督管理部门批准

药品委托生产必须经

A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

B、国务院药品监督管理部门的批准

C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

核发药品批准文号的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级以上药品监督管理部门

D、地市级以上药品监督管理部门

E、县级以上地方药品监督管理部门

申请进口药品广告批准文号，应当向

A.国家药品监督管理部门备案

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D.发布地省级药品监督管理部门备案

药品委托生产必须经

A、国务院药品监督管理部门批准

B、省级药品监督管理部门批准

C、省级卫生行政部门批准

D、市级卫生行政部门批准

E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

发布药品广告，须经

A．国家药品监督管理部门备案

B．企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D．发布地省级药品监督管理部门备案

特殊情况下，医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过

A．国务院药品监督管理部门批准

B．省级药品监督管理部门批准

C．国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准

D．省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准

E．医院药事管理委员会批准

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经

A.国务院药品监督管理部门的批准

B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准