下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（）A、干热灭菌B、环氧乙烷灭菌C、低温甲醛蒸汽灭菌D、过氧化氢等离子灭菌

A.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测

B.过氧化氢灭菌每周进行一次

C.低温蒸汽甲醛灭菌每周监测一次

D.小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应空载连续监测三次

每次压力蒸汽灭菌均应进行灭菌效果生物监测( )

‍‍  供应室护士对压力蒸汽灭菌效果进行监测时不对的做法是

A 将每一个灭菌包或容器都将放入1个化学指示卡

B 将每一个灭菌包或容器外面都贴上1条化学指示胶带

C 每日第一锅灭菌前，先进行B-D试验

D 每一锅都要进行工艺监测

E 每一锅都要进行生物监测

生物指示剂的测试频率，按照《消毒供应中心管理规范》要求：()

A.对于压力蒸汽灭菌，要求每周做一次

B.对于压力蒸汽灭菌，要求每月做一次

C.对于环氧乙烷灭菌，要求每月做一次

D.对于环氧乙烷灭菌，要求每锅均做

E.对于植入物的灭菌，必须每锅做生物监测，生物监测结果为阴性后方可使用

生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()

A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃

B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃

C.环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃

D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

A.物理监测：每次灭菌均应进行

B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测

C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认

医院对压力蒸汽灭菌器拟采用的新包装材料、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺，必须先进行，合格后才能使用。( )

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.工艺监测

A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求

C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放，应重新处理;并分析不合格的原因，改进后，生物监测连续二次合格后方可使用

D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放

下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（ ）

A.干热灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.低温甲醛蒸汽灭菌

D.过氧化氢等离子灭菌