非最终灭菌B+A区域使用的直接接触药品的工器具的灭菌是否必须使用纯蒸汽灭菌柜？（FL1）

非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求（ ）

非最终灭菌中，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为

100000级洁净室用于（ ）。

A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配

B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗

C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序

E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

有关消毒灭菌原则的叙述，错误的是

A、手术器具首选压力蒸汽灭菌

B、接触皮肤粘膜的器具必须消毒

C、耐热、耐湿物品首选化学灭菌法

D、所有器具在检修前应先消毒或灭菌处理

E、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌

根据下列选项，回答 76～79 题。

第 76 题 最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为（ ）

A、灭菌

B、消毒

C、杀菌

D、无菌

E、清洁

检查包装区是指经严格清洗消毒后的可复用的器具在灭菌前经检查、配套、包装、使用灭菌装置进行灭菌的区域。

此题为判断题(对，错)。

非最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为（ ）

100000级的洁净室(区)适用于

A．非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求

B．非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序

C．非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序

D．非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序

E．最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配