生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、()及保管的管理制度。
第1题:
第2题:
药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。
A.不得更改
B.可更改,但应由车间主任负责
C.可更改,但应由总工程师负责
D.可更改,但应报厂长同意
E.可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
第3题:
A.1~3年
B.3~5年
C.5~7年
D.7~10年
第4题:
此题为判断题(对,错)。
第5题:
A.对所有操作岗位人员进行培训和考核
B.操作岗位人员考核合格后上岗
C.操作岗位人员考核不合格的应先上岗再行安排考核
D.操作岗位人员可在培训中提出修订建议
第6题:
当储罐储存介质或运行环境()时,应对操作规程和岗位责任制及时进行修订。
第7题:
制定和修订标准的主要过程不包括
A、提出标准制订和修订工作计划或工作方案
B、调查研究,收集掌握国内外有关资料,并加以研究和分析
C、起草标准草案,广泛征求意见
D、对草案审查、定版、审批发布
E、对发布的标准进行宣传和推广
第8题:
第9题:
此题为判断题(对,错)。
第10题:
A.1~3年
B.2~4年
C.3~5年
D.4~6年