企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。A、品名、剂型B、生产厂商、购货单位、销售数量C、规格、有效期、销售日期等

根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是

A、药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督部门报告

B、药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息

C、药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

D、药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助

E、药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性

药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )

A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B．发货日期、发货人和复核人

C．品名、规格、厂名、生产批号

D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

A、必须建立并执行进货验收制度

B、必须有真实完整的购销记录

C、销售药品必须准确无误

D、必须制定和执行药品保管制度

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品批发企业的药品销售记录应保存（ ）

按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的

A、购销记录

B、购进药品企业资料

C、购进药品合同

D、销售记录

企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：( )

A.品名、剂型

B.生产厂商、购货单位、销售数量

C.规格、有效期、销售日期等