执业西药师
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C、销售未注明生产批号的感冒冲剂D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
题目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。
- A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
- B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
- C、销售未注明生产批号的感冒冲剂
- D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
相似问题和答案
第1题：
根据下面选项，回答题：
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准药品注册的是
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第2题：
批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
第4题：
办理药品零售企业变更的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第5题：
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理机构
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）
第6题：
批准药品注册的是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第7题：
根据下列选项，回答 102～103 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
D．省级卫生行政部门
E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对直接接触药品的包装材料和容器批准部门的规定。参见“内容精要”相关内容。
第8题：
A.《药品管理法实施条例》
B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准
D.《中华人民共和国药典》
第9题：
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第10题：
会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
上述考题分别出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第44条、16条、37条和27条。涉及药品生产、经营的管理由不同级别的药监部门负责，考生应当非常熟悉其权限。