我国制定药品标准的原则是（）A、在保证人民用药安全的前提下，综合考虑生产技术水平的因素B、以国外最先进的药品标准为准C、保证用药安全有效D、中药标准立足于国情，化学药品标准以国外最先进的药品标准为准E、尽可能采用最先进的检验方法

两个或两个以上研制单位先后申报同一新药（ ）。

A．后申报的药品标准必须接近已申报的药品标准的水平，方可生产

B．后申报的药品标准必须达到已申报的药品标准的水平，方可生产

C．若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则后申报者既可实行原标准，也可采用本单位的先进标准

D．若后申报的药品标准比已申报的药品标准先进，则按先进的药品标准修订原制定的标准

E．原则上只能有一个部颁标准，并有两年的试行期

国家药品监督管理部门组织药典委员会负责

A、国家药典的制定和评价

B、国家药品标准的制定和修订

C、国家药品标准的制定和应用

D、国家药品标准的修订与应用

E、国家药品标准的评价与使用

A.安全有效

B.方法准确

C.针对性

D.规范性

E.技术先进

与人的生命健康相关是首要的（ ）

A、药品

B、药品质量

C、药品标准

D、药品标准制定原则

E、药品的特殊性

国家药品监督管理部门的药典委员会负责

A．国家药品标准的制定和修订

B．国家药典的制定和评价

C．国家药品标准的评价与使用

D．国家药品标准的修订与应用

E．国家药品标准的制定和应用

我国制定药品标准的指导思想是（ ）。

A．药品标准立足于国情

B．药品标准立足于赶超

C．以中药标准为主，以西药标准为辅

D．中药标准立足于国情，西药标准立足于赶超

E．中药标准立足于特色，西药标准立足于赶超

基本医疗保险用药范围管理，制定药品目录的原则是：