生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（ ）。

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A．国家卫生行政部门负责

B．省级卫生行政部门负责

C．国家药品监督管理部门负责

D．省级药品监督管理部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（ ）。

A．药品品种GMP认证合格

B．药品生产企业GMP认证合格

C．新开办的药品生产企业GMP认证合格

D．进口药品GMP认证合格

E．药品生产企业的车间GMP认证合格

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（ ）。

负责生产放射性药品1131的生产企业GMP认证的是（ ）

生产放射性药品的生产企业的GMP认证（ ）。

国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。

A．药品gmp跟踪检查

B．药品gmp的抽验

C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查

D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查

E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的