药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()
第1题:
A、首次在中国境内销售的药品。
B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
C、每次进口的化学药品。
D、国务院规定的其他药品。
答案:AB
第2题:
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B、首次在中国销售的药品
C、国务院规定的其他药品
D、所有进口药品
第3题:
下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口?
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第4题:
销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是
第5题:
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是
A、首次在中国销售的药品
B、传统药品
C、化学药品
D、抗肿瘤药品
E、中成药品
第6题:
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.国务院规定的其他药品
第7题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是( )。
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第8题:
A.国务院规定的其他药品
B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C.首次在中国销售的药品
D.刚研制出来的新药
第9题:
国务院药品监督管理部门对下列在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
第10题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品