单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A 用于血源筛查的体外诊断试剂B 血液制品C 疫苗类制品D 计生药品E 首次在中国销售的药品

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。

A．疫苗类制品

B．血液制品

C．用于血源筛查的体外诊断试剂

D．抗生素

E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口?

A、疫苗类制品

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

A、首次在中国销售的药品

B、传统药品

C、化学药品

D、抗肿瘤药品

E、中成药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

A、不允许进口

B、在限定条件下可以依法批准进口

C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口

D、只要有市场就可以进口

E、可无条件进口

《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

A、首次在中国境内销售的药品。

B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

C、每次进口的化学药品。

D、国务院规定的其他药品。

《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C．首次在中国销售的药品

D．上市不满三年的新药

E．国务院规定的其他药品

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A．用于血源筛查的体外诊断试剂

B．血液制品

C．抗癌药品

D．疫苗类制品

E．计生药品