食品药品监督法律法规基础知识竞赛

《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？

题目

《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？

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第1题：

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()

A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B、首次在中国销售的药品

C、国务院规定的其他药品

D、所有进口药品


参考答案：A,B,C

第2题：

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是

A、首次在中国销售的药品

B、传统药品

C、化学药品

D、抗肿瘤药品

E、中成药品


参考答案：A

第3题：

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。

A、首次在中国境内销售的药品。

B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

C、每次进口的化学药品。

D、国务院规定的其他药品。


答案：AB

第4题：

全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机械检验合格才能销售或者进口的药品是

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C．首次在中国销售的药品

D．上市不满三年的新药

E．国务院际规定的其他药品


正确答案：ACE

第5题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C．首次在中国销售的药品

D．上市不满三年的新药

E．国务院规定的其他药品


正确答案：ACE

第6题：

第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验（　　）

A．首次在中国销售的药品

B．疫苗类制品

C．血液制品

D．用于血源筛查的体外诊断试剂

E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


正确答案：ABCDE
在选择该题答案时，很可能认为答案是BCDE，因为《实施条例》第39条规定了BCDE的四类药品，但是《药品管理法》第41条规定了三类药品，其中有A的一类药品。故本题答案为ABCDE．

第7题：

按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。

B.国内企业首次上市销售的药品。

C.国务院规定的其他药品。

D.首次在中国销售的药品。


参考答案：B

第8题：

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品


参考答案：ABC

第9题：

全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素

C．首次在中国销售的药品

D．上市不满3年的新药

E．国务院规定的其他药品


正确答案：ACE

第10题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括（ ）。

A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B．血液制品

C．注射剂

D．放射性药品

E．首次在中国销售的药品


正确答案：AE
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验药品的规定。参见“内容精要”相关内容。

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