第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是( )。
A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
E.口岸药品检验所检验报告书
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医药产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、口岸药品检验所检验报告书
第3题:
进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经()批准,取得进口药品注册证书。
A、出入境检验检疫部门
B、当地卫生部门
C、当地公安部门
D、国务院药品监督管理部门
第4题:
《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()
第5题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
第6题:
依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有( )。
A.核发证书
B.进行药品注册
C.药品认证
D.实施药品审批检验及其强制性检验
E.抽查检验
第7题:
依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是
A.核发证书
B.进口药品注册
C.药品认证
D.实施药品审批检验
E.药品强制性检验
第8题:
A.组织生产
B.紧急调用
C.价格干预
D.扩大进口
第9题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品许可证》
E.《进口药品通关单》
第10题:
口岸药品检验所应当到()规定的抽样地点抽取样品,进行质量检验,并将检验结果送交所在地口岸药品监督管理局。对检验不符合标准规定的药品,由口岸药品监督管理局依照《药品管理法》及有关规定处理。