中医临床三基(药师)
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）A、必须每3个月进行健康检查B、必须每半年进行健康检查C、必须每年进行健康检查D、不得患有传染病E、不得患有可能污染药品的疾病
题目
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
- A、必须每3个月进行健康检查
- B、必须每半年进行健康检查
- C、必须每年进行健康检查
- D、不得患有传染病
- E、不得患有可能污染药品的疾病
相似问题和答案
第1题：
A、每半年
B、每年
C、每两年
D、每三年
第2题：
应报告药品不良反应的单位是( )。
A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B．药品生产企业
C．药品经营企业
D．药品生产企业、药品经营企业
E．医疗卫生机构
A 知识点：《药品不良反应报告和监测管理办法》药品不良反应的报告
第3题：
根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是
A.药品生产.经营企业和医疗机构
B.药品生产.经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
第4题：
A、岗位操作人员
B、工作人员
C、生产车间的工作人员
D、直接接触药品的工作人员
第5题：
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查( )
A、1
B、2
C、3
D、4
第6题：
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进
行健康检查的时间间隔是
A.每季度
B.每半年
C.每1年
D.每2年
E.每3年
第7题：
A.每季度
B.每半年
C.每年
D.每两年
第8题：
第9题：
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构( ) ，必须每年进行健康检查。
A.岗位操作人员
B.工作人员
C.生产车间的工作人员
D.直接接触药品的工作人员
第10题：
药品不良反应法定报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。