承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.卫生计生委

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作

D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导

E．参与药品不良反应监测的国际交流

下列不属于省级药品不良反应监测机构职责的是

A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理

B、对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导

C、组织开展本行政区域内严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

D、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

E、组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作

国家药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括

A、及时对药品不良反应报告进行核实

B、作出客观、科学、全面的分析

C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

D、提出关联性评价意见

E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

药品不良反应监测中心应

A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料

B.经常对本单位生产.经营.使用的药品所发生的不良反应进行分析.评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息

D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观.科学.全面的分析，提出关联性评价意见

承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是（ ）

承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的是（ ）。