第1题:
药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为
查看材料
第2题:
A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
第3题:
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
第4题:
药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()
A1年
B2年
C3年
D5年
第5题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第6题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
第7题:
A、1年
B、2年
C、3年
D、7年
第8题:
药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
第9题:
第10题:
药品出库复核应当建立记录,包括()、药品的通用名称、剂型、规格、()、有效期、()、和复核人员等内容。