仓库药品质量定期检查记录
首营品种的验收记录
购进记录
质量跟踪记录
销售记录
第1题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
第2题:
关于药品出入库管理,说法错误的是
A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告
B、出库遵循先产先出、近期先出
C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录
D、出库时凭出库凭证出库
E、出库遵循先进先出、易变先出
第3题:
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
第4题:
特殊管理的药品出库应当按照( )进行复核。
第5题:
保管与储存麻醉药品和第一类精神药品的关键措施是
A.入库双人验收
B.出库双人复核
C.入库双人验收,做到账物相符
D.出库双人复核,做到账物相符
E.入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符
第6题:
药品出库时,应当附加盖企业()专用章原印章的随货同行单(票)。
A质量合格
B出库复核
C药品出库
D发票
第7题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
第8题:
回答题:
药品出库复核人员应完成 查看材料
A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录
第9题:
A.阴凉库
B.冷库
C.常温库
D.快速完成无限制
第10题:
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录