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以下哪些属于出库复核应把握的要点()。A、整件药品的复核,应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章

题目

以下哪些属于出库复核应把握的要点()。

  • A、整件药品的复核,应注意包装的完好性
  • B、出库复核记录必须标明质量状况
  • C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
  • D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记
  • E、复核人应在出库复核记录上签章
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第1题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、标识内容与实物不符的不得出库

D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

E、药品出库复核应当建立记录


参考答案:B

第2题:

回答下列各题: 药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录


正确答案:D

第3题:

回答题:

药品出库复核人员应完成 查看材料

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录


正确答案:D
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第4题:

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。

A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

答案:A
解析:
A的正确说法:“药品已超过有效期的不得出库”

第5题:

根据《药品经营质量管理规范》A.质量跟踪记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.仓库药品质量定期检查记录
E.销售记录

药品出库复核人员应完成

答案:A
解析:

第6题:

特殊管理药品出库应实行( )

A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则

B.复核和质量检查

C.双人核对制度

D.药品质量跟踪记录


正确答案:C

第7题:

A.仓库药品质量定期检查记录
B.首营品种的验收记录
C.购进记录
D.质量跟踪记录
E.销售记录

药品出库复核人员应完成

答案:D
解析:
药品养护是运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。养护人员负责指导保管人员对药品进行合理储存,定期检查在库药品储存条件及库存药品质量,针对药品的储存特性采取科学有效的养护方法,定期汇总、分析和上报药品养护质量信息,负责验收养护储存仪器设备的管理工作,建立药品养护档案。

第8题:

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()

A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录

B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录

C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作

D、系统支持对原始销售数据进行更改


答案:ABC

第9题:

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B.药品接近有效期的不得出库
C.药品出库复核应当建立记录
D.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

答案:B
解析:
药品已超过有效期不得出库;包装内有异常响动或者液体渗漏不得出库,故A正确,B错误。药品出库复核应当建立记录,故C正确。标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库。故D正确。

第10题:

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

答案:B
解析:
药品已超过有效期的不得出库。

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