药品出库复核时，应包括（）A、购货单位、品名、剂型B、批号、有效期C、销售日期、质量状况和复核人员D、通有名称、批准文号

药品购进验收记录内容包括( )。

A.供货单位、数量、购货日期

B.品名、规格、批准文号

C.生产批号、生产厂商、有效期

D.质量状况、验收结论、验收人

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括

A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格

B．发货日期，发货人和复核人

C．品名，规格，厂名，生产批号

D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人

E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A、品名、规格、厂名、生产批号

B、供货单位、购进数量和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

药品出库复核时，应包括：( )

A.购货单位、品名、剂型、规格

B.批号、有效期、生产厂商、数量

C.销售日期、质量状况和复核人员

D.通有名称、批准文号

药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期

C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号

D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E．药品名称、数量、价格、批号、有效期

根据《药品流通监督管理办法》

药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。

A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B．发货日期、发货人和复核人

C．品名、规格、厂名、生产批号

D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期