药品购进验收记录内容包括（）。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人

A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B.批号、生产日期、有效期

C.供货单位

D.到货数量、到货日期

E.验收合格数量、验收结果

F.验收人员姓名、验收日期

药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括

A、品名、规格、厂名、生产批号

B、供货单位、购进数量和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

E、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的()

A、通用名称

B、商品名

C、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期

D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容

药品购进验收记录内容包括( )。

A.供货单位、数量、购货日期

B.品名、规格、批准文号

C.生产批号、生产厂商、有效期

D.质量状况、验收结论、验收人

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位

B. 生产日期、有效期、批号

C. 购进日期、验收日期、验收结论

D. 数量、价格、规格、剂型

E. 通用名称、批准文号

A.退货单位、退货日期、验收日期

B.通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C.有效期、数量

D.退货原因、验收结果

E.验收人员

医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明

A、药品的通用名称和商品名称

B、生产厂商（中药材标明产地）

C、药品的剂型、规格、批准文号

D、供货单位、数量、价格、购进日期

E、药品的批号、生产日期、有效期

药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明

A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期

C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格

D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号

药品出库复核时，应包括：( )

A.购货单位、品名、剂型、规格

B.批号、有效期、生产厂商、数量

C.销售日期、质量状况和复核人员

D.通有名称、批准文号