多选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）A生产厂商、供货单位B生产日期、有效期、批号C购进日期、验收日期、验收结论D数量、价格、规格、剂型E通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有

A、医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

D、医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则

E、医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构

A.购进药品

B.研发药品

C.调配药品

D.储存药品

E.使用药品

根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有

A.医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B.医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

D.医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

E.医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括

A.未提交药品质量管理年度自查报告

B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度

C.购进药品未索证、索票查验的

D.未按规定储存药品的

E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。

A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

A.将剩余药品退回供应商

B.填写收回记录并上报

C.收回记录应包括制剂名称、数量

D.收回记录应包括批号、规格

E.收回记录应包括收回原因，处理意见

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括

A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求