根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求A.商品名称B.生产厂商C.批准文号D.购进日期E.供货单位

根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有

A、医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

D、医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则

E、医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

B.制剂配制的变化情况

C.药品质量管理制度的执行情况

D.药品不良反应报告的情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，不得作为医疗机构制剂申报的是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.抗生素

作出责令召回决定的是

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．医疗机构

D．药品零售企业

E．药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构

A.购进药品

B.研发药品

C.调配药品

D.储存药品

E.使用药品

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件

B.供货单位《营业执照》原件

C.所销售药品的批准证明文件原件

D.销售人员持有的授权书原件

E.销售人员的身份证原件