湖北住院医师儿科
21-三体综合征的产前诊断方法有（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、超声波检查D、X线检查E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
题目
21-三体综合征的产前诊断方法有（）
- A、抽取羊水细胞进行染色体检查
- B、测母血甲胎蛋白
- C、超声波检查
- D、X线检查
- E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
参考答案和解析
正确答案:A,E
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相似问题和答案
第1题：
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为
A、超声波检查
B、X线检查
C、母血清甲胎蛋白测定
D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查
E、抽取羊水进行DNA检查
参考答案：D
第2题：
21-三体综合征患儿有哪些临床表现？
正确答案: （1）主要特征为智能落后
（2）生长发育迟缓
（3）特殊面容，出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞
（4）皮纹特点，可有通贯手和特色皮纹
（5）伴发畸形，约50%患儿伴有先天性心脏病。
第3题：
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G／G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
参考答案：D
第4题：
21-三体综合征特殊面容有哪些？
正确答案: 21-三体综合征又名先天愚型或Down综合征，其特殊面容有：头颅小而圆、颅缝宽、前囟大，新生儿时可见第三囟门，头发细软而较少，眼距宽，眼裂小，内眦赘皮，外眼角上翘，斜视及常见晶状体混浊，鼻梁低平，外耳小，耳位低，耳郭畸形，硬腭窄小，唇厚舌大，常张口伸舌，流涎多，颈短，颈蹼，通贯手。
第5题：
对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）
正确答案:错误
第6题：
21-三体综合征产前诊断可选下列方法（ ）
- A、抽取羊水细胞进行染色体检查
- B、测母血甲胎蛋白
- C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
- D、X线检查
- E、超声波检查
正确答案:A,B,C
第7题：
关于产前诊断哪项不对（）
- A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别
- B、可用染色体分析诊断21-三体
- C、可用PCR技术诊断Down＇s综合征
- D、可用酶学方法诊断18-三体
- E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
正确答案:D
第8题：
有关产前诊断下列哪项不正确
A．性染色体或核型分析可诊断胎儿性别
B．可用染色体分析诊断21-三体
C．可用PCR．技术诊断唐氏综合征
D．可用酶学方法诊断18-三体
E．可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
正确答案：D
第9题：
胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
正确答案:染色体核型分析
第10题：
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
正确答案: 病因：
1）母亲妊娠时年龄过大
2）放射线
3）病毒感染
4）化学因素
5）遗传因素
减少：
1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
这些将有助于减少21-三体综合征的发生。