D/G易位型21-三体
嵌合型21-三体
G/G易位型21-三体
标准型21-三体
21/22易位型21-三体
第1题:
先天愚型染色体检查绝大部分为
A、18-三体畸变
B、21-三体畸变
C、D/G易位
D、G/C易位
E、嵌合型
第2题:
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G/G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
第3题:
21-三体综合征属于
A.常染色体畸变
B.性染色体畸变
C.先天性糖代谢异常
D.氨基酸代谢异常
E.脂类代谢异常
第4题:
先天愚型最常见的染色体异常为()
第5题:
21-三体综合征染色体检查绝大部分为
A、18-三体畸变
B、21-三体畸变
C、D/G易位
D、G/G易位
E、嵌合型
第6题:
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
第7题:
先天愚型染色体绝大部分是
A.标准型21-三体
B.G/G易位型21-三体
C.D/G易位型
D.18-三体畸变
E.嵌合体型
第8题:
21-三体综合征
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体畸变
第9题:
21-三体综合征的遗传方式是
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
第10题:
21-三体综合征属于()。