云南住院医师儿科

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

题目

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

  • A、染色体易位
  • B、染色体缺失
  • C、染色体倒位
  • D、染色体重复
  • E、染色体重叠
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第1题:

21-三体综合征,不可能的核型是

A.46,XX(或XY)

B.47,XX(或XY),+21

C.46,XX(或XY),-14,+t(14q 21q)

D.部分细胞为46,XX(或xY),部分细胞为47,XX(或XY),+21

E.45,XX(或XY),+21


正确答案:E

第2题:

21-三体综合征最常见的类型为

A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
C、核型47,XX(XY),+21
D、核型46,XX(XY),-22,+t(21q22q)
E、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)

答案:C
解析:
标准型患者体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47,XX(XY),+21,此型最常见,占95%。

第3题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?


正确答案:新发生的畸变

第4题:

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)
B.染色体核型为:48,XXXY
C.染色体核型为:45,XO
D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
E.染色体核型为:45,XO/46,XX

先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

答案:C
解析:

第5题:

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A.染色体缺失
B.染色体重叠
C.染色体倒位
D.染色体重复
E.染色体易位

答案:E
解析:

第6题:

患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,-14,+t(14q21q)最可能由于下列哪种染色体畸变所致

A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠

答案:A
解析:
D/G易位最为常见,D组中以14号染色体为主,核型为46,XX(XY),-14,+t(14q21q),少数为15号染色体。

第7题:

21-三体综合征染色体核型分析最多见的是()

A. 46,XX(XY)
B. 47,XX(XY),+21
C. 46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
D. 46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
E. 46,XX(XY)/47,XX(XY),+21

答案:B
解析:

第8题:

一女孩,诊断为21-三体综合征,染色体检查为异位型,下列核型中哪项最常见

A、46,XX,-13,+t(13q21q)

B、46,XX,-14,+t(14q21q)

C、46,XX,-15,+t(15q21q)

D、46,XX,-21,+t(21q21q)

E、46,XX,-22,+t(22q21q)


参考答案:B

第9题:

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)
B.染色体核型为:48,XXXY
C.染色体核型为:45,XO
D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
E.染色体核型为:45,XO/46,XX

嵌合型Down综合征

答案:D
解析:

第10题:

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)
B.染色体核型为:48,XXXY
C.染色体核型为:45,XO
D.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
E.染色体核型为:45,XO/46,XX

先天性睾丸发育不全综合征

答案:B
解析:

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