2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)
第1题:
2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(%)、HbA2(%)、HbF(%)A、95、3、2
B、93、5.5、1.5
C、33.5、1.5、65
D、71.5、3.5、25
E、以上都不对
其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)
第2题:
2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于()
第3题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体
B、11号染色体
C、13号染色体
D、15号染色体
E、16号染色体
其Hb分析的结果为( )HbA(%)HbA2(%)HbF(%)A、9532
B、935.51.5
C、33.51.565
D、71.53.525
E、以上都不对
其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20%
B、25%
C、50%
D、75%
E、100%
下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染
B、输血
C、适当补充叶酸、维生素E
D、补充铁剂
E、试用某些化疗药物(长春新碱、羟基脲等)
第4题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。下列治疗哪项不符合该患儿()
第5题:
2岁女孩,已确诊为重型β地中海贫血。其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()
第6题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其父母外表近似正常人,若再生一个小孩,则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为()
第7题:
基因型为p‘邝‘的个体表现为()。
第8题:
若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA 22.3%,HbF 1.2%,据此,可诊断患儿系
A.轻型仪地中海贫血
B.中间型α地中海贫血
C.重型α地中海贫血
D.重型β地中海贫血
E.中间型β地中海贫血
第9题:
2岁女孩,已确诊为重型p地中海贫血。其父母再生一个小孩,则这个小孩不患地中海贫血的概率为()
第10题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()