药店员考试
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、被污染的C、超过有效期的D、依法必须批准而未经批准生产的
题目
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。
- A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
- B、被污染的
- C、超过有效期的
- D、依法必须批准而未经批准生产的
相似问题和答案
第1题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第2题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A．是假药
B．是劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。
第3题：
按劣药论处的6种情形分别是什么？
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
第5题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
D
第6题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。
第7题：
根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
第8题：
A、更改生产批号的
B、不注明生产批号的
C、更改有效期的
D、未标明有效期的
第9题：
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
C
第10题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。