药店员考试
关于有效期药品管理叙述错误的是（）A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
题目
关于有效期药品管理叙述错误的是（）
- A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标
- B、这类药品有其特殊的贮存条件
- C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性
- D、要求在规定的时间内使用
- E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
参考答案和解析
相似问题和答案
第1题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。
A．有效期至××××年××月
B．有效期至××××年××月××日
C．有效期至××××．××
D．有效期至××××／××／××
E．有效期至××／××／××××
本题考查《药品说明书和标签管理规定》。《药品说明书和标签管理规定》第二十三条：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××．××．”或者“有效期至××××／××／××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
第2题：
关于药品的有效期叙述不正确的是
A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
E、有效期药品要在规定的期限内使用
第3题：
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。
A、至少保存至药品有效期后1年
B、至少保存至药品有效期后2年
C、至少保存至药品有效期后3年
D、至少保存至药品有效期后5年
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
第5题：
关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A．无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B．《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C．必须对其生产的药品进行质量检验
D．生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E．中药饮片一律按照国家药品标准炮制
第6题：
关于药品有效期下列说法错误的是（ ）
A．药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限
B．未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药
C．进口药品常以Use before表示失效日期，以Expiry date表示有效期
D．药品的有效期是指药品有效的终止日期
E．药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011．11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
第8题：
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A．超过有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．未标明有效期或者更改有效期的药品
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E．以上均是
有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
第9题：
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是
A、应当配备专人负责管理工作
B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
C、药品入库双人验收，出库双人复核
D、做到账物相符
E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
第10题：
关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B．销售中药材，必须标明有效期和产地
C．药品入库和出库必须执行检查制度
D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E．购销药品必须有真实完整的购销记录