工具钳工考试
（）的验证属于工艺装备性能验证。A、产品完整无损B、产品质量稳定性C、取料方便、安全D、设备稳定性
题目
（）的验证属于工艺装备性能验证。
- A、产品完整无损
- B、产品质量稳定性
- C、取料方便、安全
- D、设备稳定性
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相似问题和答案
第1题：
混合料的配合比试验属于（）。
A、 原材料的验证试验
B、 标准试验
C、 工艺试验
D、 构（配）件进场验证试验
B、 标准试验
C、 工艺试验
D、 构（配）件进场验证试验
答案：B
解析：
2018新教材P235 标准实验包括：各种标准击实试验、集料的级配试验、混合料的配合比试验、结构的强度试验等。
第2题：
药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
运行确认
略
第3题：
药品生产验证包括
A．系统验证
B．设备安装、运行、性能确认
C．厂房验证
D．设施安装、运行、性能确认
E．产品验证
正确答案：BCDE
第4题：
特种设备出厂时，应附有安全技术规范要求的（）等文件。
- A、设计文件，安装及使用维修说明，监督检验证明
- B、产品质量合格证明，安装及使用维修说明，监督检验证明
- C、设计文件，产品质量合格证明，安装及使用维修说明，监督检验证明
正确答案:C
第5题：
工艺装备的验证有项目验证、成型产品验证和（）。
- A、工艺验证
- B、精度验证
- C、性能验证
- D、工作验证
正确答案:C
第6题：
GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
A.确认和验证是一次性的行为
B.首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证
C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件
D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
B.首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证
C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件
D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存
答案：B,C,D
解析：
确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证，确保其能够达到预期结果。
第7题：
《特种设备安全监察条例》规定，特种设备生产单位对其生产的特种设备的（）负责。
A安全性能
B产品质量
C工艺性能
A
略
第8题：
药品生产验证包括厂房、设施及设备的( )
A．安装确认
B．运行确认
C．性能确认
D．产品验证
E．质量验证
正确答案：ABCDE
解析：《药品生产质量管理规范》：验证
解析：《药品生产质量管理规范》：验证
第9题：
工艺装备工作的基本文件包括（）和工艺验证书。
- A、产品结构工艺性审查记录；
- B、工装工序卡；
- C、产品工艺方案；
- D、工装生产计划表。
正确答案:A,C
第10题：
工装验证书：验证工装符合工装设计任务书，满足工艺及使用要求，确保产品质量的过程。
正确答案:错误