药品检验所考试
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。A、所有注射剂B、溶液型静脉用注射剂C、注射液D、溶液型注射剂
题目
《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后，用以检查不溶性微粒的大小及数量的是（）。
- A、所有注射剂
- B、溶液型静脉用注射剂
- C、注射液
- D、溶液型注射剂
相似问题和答案
第1题：
《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。
A 热原
B 无菌
C 均匀度
D 不溶性微粒
E 装量限度
第2题：
如溶液型静脉用注射液可见异物检查不符合规定，需检查其中不溶性微粒的大小和数量。()
第3题：
第4题：
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行
A.不溶性微粒检查
B.热原试验
C.含量均匀度检查
D.崩解时限检查
E.重量差异检查
凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。
第5题：
注射剂质量要求不包括 （ ）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.溶出度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
第6题：
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为。( )
A10μm
B15μm
C20μm
D25μm
E5μm
第7题：
《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行
A、不溶性微粒检查
B、热原试验
C、含量均匀度检查
D、崩解时限检查
E、重量差异检查
第8题：
输液质量要求不包括()。
A、酸碱度及含量测定
B、无菌无热原检查
C、可见异物检查
D、溶出度检查
E、不溶性微粒检查
第9题：
注射剂质量要求不包括
A、无菌检查
B、无热原检查
C、释放度检查
D、可见异物检查
E、不溶性微粒检查
第10题：
B.异常毒性检查
C.可见异物检查
D.不溶性微粒检查
E.装量检查