中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第1题:
A 重(装)量差异检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 溶出度检查
第2题:
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第3题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第4题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
第5题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第6题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查
A.水分
B.崩解时限
C.重量差异
D.溶解度
E.溶出度
第7题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第8题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第9题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查
第10题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查