按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

A 重(装)量差异检查

B 主药含量测定

C 热原试验

D 溶出度检查

中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、无菌检查

C、重(装)量差异检查

D、纯度检查

E、溶出度检查

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融散时限检查

E.片重差异检查

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、无菌检查

D、晶型检查

E、粒度检查

《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主药含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原检查

D、含量均匀度检查

E、重（装）量差异检查

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行

A、崩解时限检查

B、主要含量测定

C、热原实验

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

A、重量差异检查

B、含量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查

《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.脆碎度